cr認證的意義
一、申請ce的必要性
ce，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行ce，在產(chǎn)品上加貼ce標志。因此ce是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)市場的通行證。ce表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有ce標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
a.被海關(guān)扣留和查處的風險;
b.被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;
c.被同行出于競爭目的的指控風險。
ce需要準備的技術(shù)資料
ce必須要準備好的技術(shù)文件有一下8方面：
1、產(chǎn)品使用說明書。
2、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。
3、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。
4、產(chǎn)品電原理圖。
5、產(chǎn)品線路圖。
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲標志的產(chǎn)品)。
7、整機或元部件書復(fù)印件。
8、其他需要的資料。
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ce申請流程歡迎咨詢
1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫ce-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。
11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13、實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（tcf），以及ce符合證明（coc），及ce標志。
14、申請人簽署ce保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附ce標示。
ce-lvd安規(guī)更新指令和標準
emc新指令2014/30/eu將于2014年4月18日生效。舊有的emc指令2004/108/ec將于2016年4月20日停止。
ce-lvd安規(guī)新指令更新內(nèi)容：
lvd新指令2014/35/eu的新要求將于2016年4月20日起強制執(zhí)行。
歐盟各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。
要求概括為以下五點：
a.成員國政府應(yīng)鼓勵經(jīng)濟運行者增加網(wǎng)址信息，作為傳統(tǒng)郵政信息的補充；
b.由制造商單獨承擔符合性評估，并且歐盟公告機構(gòu)不再介入合格性評定程序
c.明確了制造商，進口商和分銷商各自的責任；
d.制造商可采用紙質(zhì)或電子檔形式向機構(gòu)提交符合性證明材料；
e.起草符合性聲明（doc）時，應(yīng)指出符合性聲明僅是制造商的責任。
f.產(chǎn)品上需體現(xiàn)進口商和制造商的名稱和地址。如果空間有限，可以體現(xiàn)在包裝上或伴隨產(chǎn)品的文件上。
注：此次lvd指令更新只需更新證書報告標準，對于測試項目沒有變化。
3.ce-red無線產(chǎn)品新指令更新內(nèi)容：
2014年6月12日，歐盟正式執(zhí)行無線電設(shè)備(the radio equipmen directive，red)新指令2014/53/eu，自2017年6月13日起，符合舊r&tte指令
的產(chǎn)品將不允許在歐盟市場上銷售。
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